ما هو فحص NIPT؟
الفحص الجيني غير الجائر (NIPT) فحص مسح صبغي يحلّل الحمض النووي للجنين من عيّنة دم بسيطة من الأم. يكشف التشوهات الصبغية دون أي خطر على الحمل. وهو مناسب للحمل المفرد والمتعدد، والحمل الطبيعي والإنجاب المساعد، وللنساء من جميع الأعمار ومؤشرات كتلة الجسم. والفحص متاح من الأسبوع العاشر للحمل.
ماذا يفحص NIPT؟
- تلاثي الصبغي 21 — متلازمة داون
- تلاثي الصبغي 18 — متلازمة إدواردز
- تلاثي الصبغي 13 — متلازمة باتاو
- تشوهات الصبغيات الجنسية (45,X | 47,XXY | 47,XYY | 47,XXX)
- تحديد جنس الجنين
لمن يُنصح بـ NIPT؟
النساء فوق سن 35
- اللواتي ظهرت لديهنّ نتائج مسح غير طبيعية في الثلث الأول
- اللواتي سبق لهنّ حمل بجنين مصاب بمتلازمة داون
- اللواتي ظهرت لديهنّ نتائج مشتبهة في الموجات فوق الصوتية
- أي امرأة ترغب في الاطمئنان على الصحة الصبغية
ماذا يحدث إذا اكتُشفت تشوهات؟
إذا وُجدت أي تشوهات صبغية، سيوصي طبيبك بإجراء فحص تأكيدي إضافي — إمّا بزل السائل الأمنيوسي أو أخذ عيّنة من الزغابات المشيمية. فـ NIPT فحص مسح، وليس فحصاً تشخيصياً.
ظهور النتائج: 14 يوماً.
